Scanpix„Johnson & Johnson“ vienos dozės vakcinos nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 veiksmingumas siekia 66 proc., penktadienį paskelbė bendrovė, remdamasi trečiojo bandymų etapo, kuriame dalyvavo beveik 44 tūkst. žmonių daugybėje šalių, rezultatais.
Tačiau šis skaičius JAV siekė 72 proc., o Pietų Afrikoje, kur dominuoja labiau užkrečiamas viruso variantas, jis buvo 57 procentai.
Bendrovė pridūrė, kad vakcinos veiksmingumas užkertant kelią sergamumui sunkia COVID-19 forma visuose geografiniuose regionuose siekia 85 procentus.
„Didžiuojamės, kad pasiekėme šį kritinį etapą, o mūsų įsipareigojimas spręsti šią pasaulinę sveikatos krizę tebėra aktualus visiems ir visur“, – sakė bendrovės vadovas Alexas Gorsky.
Įmonė turėtų netrukus paprašyti JAV vyriausybės išduoti leidimą platinti preparatą esant nepaprastajai padėčiai – taigi, netrukus jis gali tapti jau trečiąja vakcina, naudojama pasaulio labiausiai pandemijos paveiktoje šalyje.
Pirmosios Jungtinėse Valstijose buvo patvirtintos bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ bei „Moderna“ vakcinos; abiejų šių preparatų veiksmingumas siekia 95 procentus.
Tačiau šio rodiklio palyginimai nelaikomi lygiaverčiais, nes tie klinikiniai bandymai buvo atlikti prieš pradėjus dominuoti kai kuriose pasaulio dalyse naujesnėms, užkrečiamesnėms koronaviruso mutacijoms.
Šios atmainos, tokios kaip „pietų afrikietiškoji“ B.1.135 ir „braziliškoji“ P.1, apeina kai kuriuos antikūnus, gaminamus suleidus vakciną, sukurtą kovai su pradine koronaviruso paderme.
Faktas, kad „Johnson & Johnson“ vakcina aktyvuojama suleidžiant tik vieną dozę ir gali būti saugoma iki trijų mėnesių esant 2–8 laipsnių Celsijaus temperatūrai, suteikia šiam preparatui didžiulį logistinį pranašumą, palyginti su „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ alternatyvomis.
Pastarosios dvi vakcinos buvo sukurtos pasitelkiant informacinės ribonukleino rūgšties (iRNR) technologiją, todėl jos turi būti saugomos itin žemoje temperatūroje.
EVA tikisi „greitu metu“ sulaukti „Johnson & Johnson“ paraiškos vakcinos patvirtinimui
Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pareiškė besitikinti „greitu metu“ sulaukti bendrovės „Johnson & Johnson“ paraiškos jos vakcinos nuo koronaviruso patvirtinimui Europos Sąjungoje.
„Ką tik išgirdome apie perspektyvius „Janssen“ vakcinos [bandymų] rezultatus, kurie, tikimės, bus greitai pateikti mums“, – spaudos konferencijoje sakė EVA vykdomoji direktorė Emer Cooke, kalbėdama apie „Johnson & Johnson“ dukterinę įmonę Europoje „Jansen-Cilag“.
„Šiuo metu vyksta nuolatinė peržiūra, prieš pateikiant oficialią paraišką platinimo leidimui gauti“, – sakė E. Cooke.
Naujienų agentūros BNS informaciją atgaminti visuomenės informavimo priemonėse bei interneto tinklalapiuose be raštiško UAB BNS sutikimo draudžiama
