ScanpixEuropos vaistų agentūra (EVA) penktadienį paskelbė, kad pritaria 12–15 metų amžiaus vaikų skiepijimui bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcina nuo pandeminio koronaviruso.
„EVA žmonėms skirtų vaistų komitetas šiandien patvirtino paraišką išplėsti „Pfizer/ BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 („Comirnaty“) naudojimą įtraukiant 12–15 metų vaikus“, – sakoma EVA pranešime tviteryje.
„Comirnaty“ yra JAV farmacijos milžinės „Pfizer“ ir Vokietijos tyrimų bendrovės „BioNTech“ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 prekinis pavadinimas.
„Pfizer-BioNTech“ preparatas taps pirmąja paaugliams skiepyti patvirtinta vakcina nuo pandeminio koronaviruso 27 valstybių Bendrijoje.
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) jau anksčiau leido skiepyti šiuo preparatu 12–15 metų vaikus.
EVA vadovė Emer Cooke anksčiau šį mėnesį sakė, kad Amsterdame įsikūrusi reguliavimo tarnyba spartina vakcinos tinkamumo vaikams skiepyti patvirtinimo procedūrą. Anksčiau planuota ją užbaigti birželį.
Gegužės 11 dieną E. Cooke Europos leidiniams sakė, kad EVA gavo „Pfizer-BioNTech“ duomenis ir „mums buvo pažadėta, kad per ateinančias dvi savaites gausime klinikinių tyrimų bei Kanadoje atliktų tyrimų duomenis, todėl paspartinsime savo vertinimą.“
Naujienų agentūros BNS informaciją atgaminti visuomenės informavimo priemonėse bei interneto tinklalapiuose be raštiško UAB BNS sutikimo draudžiama
